ပထမဆုံး တရုတ် ကင်ဆာဆေးကို အမေရိကန် FDA ခွင့်ပြု

0
109

တရုတ်နိုင်ငံ၊ ဘေဂျင်းအခြေစိုက် BeiGene လီမိတက်က ထုတ်တဲ့ သွေးကင်ဆာဆေးကို အမေရိကန် လူနာတွေအတွက် သုံးဖို့ အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါး ကြီးကြပ်ရေးအဖွဲ့ (FDA) က ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် ခွင့်ပြုလိုက်ပါတယ်။

အခုလို ခွင့်ပြုလိုက်တာဟာ တရုတ် ဇီဝနည်းပညာ ကုမ္ပဏီအနေနဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ တီထွင်မှုနဲ့ သိပ္ပံ သုတေသနနယ်ပယ်မှာ ထိုးဖောက်နိုင်တဲ့ အထိမ်းအမှတ်လည်း ဖြစ်ပါတယ်။ အခု အမေရိကန် FDA က BeiGene ရဲ့ ဘရူကင်စာ ဆေးတောင့်လိုပဲ အက်ဘ်ဗီ နဲ့ အက်စထရာ ဇီနီကာတို့က ထုတ်တဲ့ ဆေးနှစ်မျိုးကို အရင်ဆုံး ခွင့်ပြုပေးခဲ့ပြီး ဖြစ်ပါတယ်။

အမရေိကနျ FDA က အမရေိကနျ လူနာတှအေတှကျ BeiGene ရဲ့ ဆေးကို တရားဝငျ ခှငျ့ပွုလိုကျပွီးနောကျ ဟောငျကောငျမှာ BeiGene ရဲ့ ရှယျယာတှဟော ၁၂ ရာခိုငျနှုနျး ထိုးတကျသှားခဲ့ပါတယျ။

ပထမဆုံး တရုတ် ကင်ဆာဆေးကို အမေရိကန် FDA ခွင့်ပြု

တရုတ်နိုင်ငံ၊ ဘေဂျင်းအခြေစိုက် BeiGene လီမိတက်က ထုတ်တဲ့ သွေးကင်ဆာဆေးကို အမေရိကန် လူနာတွေအတွက် သုံးဖို့ အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါး ကြီးကြပ်ရေးအဖွဲ့ (FDA) က ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် ခွင့်ပြုလိုက်ပါတယ်။

အခုလို ခွင့်ပြုလိုက်တာဟာ တရုတ် ဇီဝနည်းပညာ ကုမ္ပဏီအနေနဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ တီထွင်မှုနဲ့ သိပ္ပံ သုတေသနနယ်ပယ်မှာ ထိုးဖောက်နိုင်တဲ့ အထိမ်းအမှတ်လည်း ဖြစ်ပါတယ်။ အခု အမေရိကန် FDA က BeiGene ရဲ့ ဘရူကင်စာ ဆေးတောင့်လိုပဲ အက်ဘ်ဗီ နဲ့ အက်စထရာ ဇီနီကာတို့က ထုတ်တဲ့ ဆေးနှစ်မျိုးကို အရင်ဆုံး ခွင့်ပြုပေးခဲ့ပြီး ဖြစ်ပါတယ်။

အမေရိကန် FDA က အမေရိကန် လူနာတွေအတွက် BeiGene ရဲ့ ဆေးကို တရားဝင် ခွင့်ပြုလိုက်ပြီးနောက် ဟောင်ကောင်မှာ BeiGene ရဲ့ ရှယ်ယာတွေဟာ ၁၂ ရာခိုင်နှုန်း ထိုးတက်သွားခဲ့ပါတယ်။

(Data Credit to MOH & COVID-19 Myanmar Surveillance dataset By Ko Kyaw Myint Oo and Dr Nyein Chan Ko Ko) COVID-19 Dashboard by the Center for Systems Science and Engineering (CSSE) at Johns Hopkins University (JHU)